Сообщество фонда для виртуального общения, обмена мнениями, обсуждения актуальных  вопросов
 
 
 
 
  Имя подопечного форум
на главную
написать нам  
 
 
документы   |   контакты   |   как помочь   |   новости   |   отчет   |   фото  

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ! ИМПЛАНТ ПОЛНОСТЬЮ ОПЛАЧЕН!


ШАНС  ПОКИНУТЬ  "СТРАНУ  ГЛУХИХ"
Софийка Цепкалова.  3 годика.  Запорожье.
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени.
Необходимо: 3300 Евро из необходимых 25 300 Евро для проведения кохлеарной импантации


В огромных черных глазах этой маленькой красавицы отражается неведомый, непознанный нами, мир без звуков - мир бесконечной тишины...
Софийка еще совсем кроха и пока не понимает глубины своей беды и  отличия от других детишек; пока ее детский мир не окрашен горькими мыслями красивой взрослой девушки, столкнувшейся с жестокостью современной действительности, в которой очень трудно выживать инвалидам...
Малышка родилась с двусторонней сенсоневральной тугоухостью IV степени. При такой степени заболевания никакие самые современные слуховые аппараты не помогут различать звуки и понимать их как речь, слух ребенка останется "несоциальным"
Чтобы Сонечка покинула «страну тишины – страну глухих», и у нее началась, в буквальном смысле, новая жизнь с возможностью услышать самый дорогой для каждого ребенка звук - голос мамы, красоту звуков окружающей природы, необходимо 25300 евро. Столько стоит кохлеарная имплантация - вживление во внутреннее ухо больного уникального устройства — кохлеарного импланта. На сегодняшний день (28 апреля) осталось собрать 3300 Евро.

С просьбой о помощи Софийке к нам обратились ее волонтеры и мама.
Полгода поиска средств, писем в разные организации, СМИ, просьбы о помощи и обращения к простым людям и спонсорам позволило собрать большую часть суммы для проведения операции. С огромным трудом получилось найти 22 000 евро (10 000 Евро выделила для Софийки благотворительная немецкая организация „Ein Herz fur Kinder“).
Осталось чуть-чуть… но сборы затормозились, а время уходит. Время, которое для Софийки самый коварный враг. Для детей с врожденной глухотой и потерявших слух в первый год жизни оптимальные результаты при кохлеарной имплантации могут быть достигнуты в возрасте до 3-х лет. В конце июня малышке исполняется 4 года. Имплантацию необходимо провести как можно скорее.

Из медицинского источника:

 
Слух играет существенную роль в развитии ребенка. С помощью слуха ребенок учится распознавать голоса, имитировать звуки и, следовательно, говорить. Кроме того, слух дает ребенку возможность слышать сигналы опасности, ориентироваться, общаться с другими детьми и приобретать коммуникативные навыки.
Слух-это больше, чем просто один из органов чувств; слух играет важную роль в формировании поведения и характера ребенка

История Софийки, рассказанная мамой:
«...20 июня 2006 года в 10:05 на свет появилось маленькое чудо, весом 3,2 кг и ростом 53 см - наша Софийка. Утро было замечательное - светило солнце, и весело щебетали птицы. А к 12-ти часам пошел густой "грибной" дождь. Говорят, это к счастью...?!
Доченька родилась абсолютно здоровой и самой красивой на свете (как говорят все мамы, впервые увидевшие свое долгожданное чадо). По шкале Апгар нам поставили 9 из 9 баллов!!!

Летели дни, доченька росла и крепла. Поначалу мы с мужем часто созванивались (наверное, как многие молодые родители, ставшие таковыми впервые): А как малышка кушала? Сколько спала? Сколько пеленок выпачкала?..
Все было как у всех - и бессонные ночи с теплой пеленкой на животике (чтобы не так мучили колики), и переживания по поводу режущихся зубиков, и слезы, когда делали прививки (ведь она такая маленькая). Случались и простуды. Ну, с кем не бывает, но не чаще 2 раз в год. Мы радовались каждому новому событию: вот Сонечка впервые засмеялась, сама повернулась набок, сама села, сделала первые шаги...
Не успели оглянуться, а она уже бегает и таскает за уши и хвост кота, обрисовывает красками обои, режет шторы в детской комнате и конечно где только можно размазывает пластилин.

Прошло еще немного времени, и подросла настоящая помощница: и посуду помоет, и пыль сотрет, о мытье полов и замешивании теста я просто умолчу, можете себе представить, как это происходит.

В 2,4 года мы пошли в детский сад. Прошли комиссию - все хорошо. В саду уже на третий день остались до конца дня - так ей понравилось. Ведь доченька очень общительная и компанейская девочка.

Единственное, что нас настораживало - так это то, что Соня говорила всего несколько слов. Но ведь дети развиваются по-разному.
Обратились в Запорожскую детскую областную больницу, где невропатолог поставил диагноз - задержка речевого развития, и посоветовал проверить слух. Так начались наши серьезные обследования....

На Софийку надевали наушники и включали звуки разных частот, при этом, услышав звуковые сигналы, она должна была поднимать вверх руку или складывать пирамидку. Но этого не происходило. Я плакала, говорила, как можно объяснить ребенку, что нужно делать, услышав звуки, ведь она такая маленькая. На четвертый день "пыток" Соня категорически отказалась даже близко подходить к кабинету. Проверить же слух другими способами оказалось невозможно: "Слишком она у Вас маленькая. Приходите лет в 5-6"

Время шло, а словарный запас доченьки не увеличивался.
В начале февраля 2009 года мы узнали о том, что в частном кабинете проводят компьютерное обследование слуха (даже таким маленьким детям) методом вызванных потенциалов. Записались на прием, дождались приезда доктора из Киева, который и проводил обследование.
София улыбалась и заинтересованно рассматривала аппаратуру, проводки, компьютер.

А через 40 минут мы услышали непонятный нам тогда диагноз - двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени. Нам сказали, что нужно приобрести слуховые аппараты, заниматься с сурдологом и все будет хорошо.
Минут через 10 после услышанного я начала понемногу приходить в себя и поняла, что у ребенка серьезные проблемы со слухом. У МОЕГО САМОГО ЗАМЕЧАТЕЛЬНОГО РЕБЕНКА НА СВЕТЕ СЕРЬЕЗНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СО СЛУХОМ???!!! Этого не может быть!!! Конечно, то, что пережила вся наша семья, узнав такое, проживают, наверное, все семьи, когда им говорят о подобном диагнозе ребенка.

Были и слезы, и разные размышления, пронеслась вся Сонечкина жизнь перед глазами (от первого ее крика до момента, когда она, мило улыбаясь, любопытно смотрела на дядю доктора в белом халате, который говорил какие-то непонятные слова родителям). Немного придя в себя, решились действовать. Нужно было найти деньги на аппаратики.
Но сначала решили удостовериться в точности поставленного диагноза. И в конце февраля отправились в Киев в "Институт отоларингологии им. Проф. А.С. Коломийченко". Проведя там такое же обследование, получили заключение: двусторонняя сенсоневральная тугоухость , глухота IV степени. И опять-таки услышали: нужно приобрести слуховые аппараты, заниматься с сурдологом и все будет хорошо, со временем пойдете в массовую школу. С этим и вернулись в Запорожье. Начали собирать деньги, обращались к депутатам. В марте снова поехали в Киев.
Приобрели слуховой аппарат, настроили его по аудиограмме дочери, получили план занятий от сурдолога и полные уверенности в своих и доченьки силах приехали домой.

А дома начались занятия - альбомы с тематическими картинками и карточками с надписями, ведь Софийке нужно научиться читать, причем сразу слова (соотнося их с изображениями), потом предложения, и только потом - буквы. К аппаратику привыкали долго - никак не хотела его надевать. И даже когда привыкли - носили его максимум час-два. Нашли замечательного сурдопедагога, ездили на занятия. Доченька очень старалась.

Так прошло еще 6 месяцев, но появились лишь невнятные отдельные слова и лепетные фразы. Поехали в лор-клинику Днепропетровской областной клинической больницы им. Мечникова. Сделали еще одну аудиограмму. Заключение - двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени.
Доктор сказал нам, что даже в двух самых лучших слуховых аппаратах слух доченьки останется "несоциальным ", т.е. она сможет слышать звуки, которые в жизни ей не пригодятся.
Выход один - необходимо срочно сделать операцию - кохлеарную имплантацию. Только так мы сможем спасти нашу девочку, и ее не постигнет участь всю жизнь находиться в полной тишине. Но операция очень дорогостоящая - более 20 тысяч Евро. Естественно таких денег у нашей семьи нет. А больше всего на свете мы хотим спасти нашу дочку. Ведь она имеет право слышать родные голоса близких, скрип снега под ногами, шум моря и пение птиц - все то разнообразие звуков, которое слышат окружающие, и которым Господь обделил нашу доченьку. Самое страшное - осознавать, что ты не можешь помочь своему ребенку из-за того, что нет средств. А ведь Сонечка хочет научиться говорить, и она имеет право на счастливое будущее среди слышащих и говорящих людей! Спасибо за понимание! »





       


Документы   Контакты
 
  Украина 69104  г.Запорожье
ул. Чумаченко, д. 25А    кв.169
Цепкалова Наталия Валентиновна (мама)

Дом. тел.: +380-61-287-01-40
Моб. тел.: +380-97-447-67-97
Раб. тел.: +380-61-720-42-45
E-mail: natalija-tsepkalova@mail.ru




Как  помочь
Почтовым переводом:
Украина 69104  г.Запорожье
ул. Чумаченко, д. 25А    кв.169
Цепкалова Наталия Валентиновна (мама)
Банковские переводы на счет фонда:
(рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119  Санкт-Петербург 
Загородный пр-т д.46  литер Б  корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755

Форма ПД-4 Cбербанка РФ (распечатать)

Реквизиты для перевода средств в долларах или евро можно посмотреть здесь


Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами paypal, «Яндекс.Деньги», Webmoney и Rupay,
с пометкой "на лечение Софии Цепкаловой
"

Через Сбербанк
Банковские
реквизиты фонда

Проверить
Webmoney
E 243071491407
R 225033892557
Z 224079935414
B 305469428008
 
Rupay
RU561397648
RU423271932

Яндекс-кошелек
41001135902627
 

После перечисления на кошельки фонда, пожалуйста сообщите нам,
позвонив или отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82
или напишите на мэйл
admin@nurm.ru

  • Если Вы решили помочь и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в отчете по поступлениям на странице подопечного , что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста, напишите  нам по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет подопечного или на счет фонда Наташа. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата

 



Новости

06.05.2010    СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ! Имплант полностью оплачен!
Информация от волонтеров Софийки:
Родители получили новый счет на операцию, он немного меньше, в гривнах - 278 300 грн
28 апреля, предприятие "Содружество-Строй" (на котором работает папа Софийки) перечислило на счет Красного Креста для Софийки 20 000 грн! Недостаюшую до полной оплаты сумму родители взяли в долг, чтобы как можно скорее провести Софийке операцию.
Малышка с мамой уже в Киеве, в клинике, где будет проведена кохлеарная имплантация. Вчера были проведены все необходимиые предоперационные обследования.
Операция назначена на 11 мая. После праздника Победы Софийке откроется новый мир. Пусть все пройдет хорошо!




Отчет о сборе пожертвований

Имя жертвователя Сумма Способ перевода Дата
       
неизвестно 149,25 руб яндекс 03.05.2010
неизвестно 300 руб яндекс 01.05.2010



 
Rambler's Top100 © 2007 - 2011 Благотворительный фонд "Наташа"  тел: +7 905 222 51 82  otzovitesnam@mail.ru
Администрация сайта: admin@nurm.ru