Викуша Некрасова. Год рожд.: 2008 г. Чебоксары Диагноз: Врожденный сложный ВПС, легочная гипертензия
Необходимо: Средства на покупку виагры (силденафила), стоимость одной упаковки (100 мг х 4) около 2200 рублей.
"Здравствуйте
Меня зовут Наталия, я мама Виктории Некрасовой. Родилась Вика 18 июля 2008 года, сейчас нам 3 годика.
Мне сказали, что роды будут тяжелые и сложные. Родила я сама, 20 минут и родила. Роды приняла моя мама в перинатальном центре. Она акушерка, 15 лет работала в роддоме.
Родились весом 2670 и ростом 50 см.
Вроде все хорошо. Мне же сказали, что проживет 5-7 дней. Сложный порок сердца. Сказали привезти специалиста из Казани осмотреть. Меня же к ребенку не пускали, давали ее только 2 раза в день по 10 минут. Кормить не дали, хотя молоко было. Назначили нам смесь Нутрилон.
Осмотрев ребенка врач-узист поставила нам совсем другой диагноз. Мы договорились с ней, что в конце августа 2008 мы приедем на обследование и операцию в Казань.
На 17 августа нас записали на консультацию на теплоход «Ю. Никулин», который ездил по городам Волги и осматривал детей. Нас записали на него, так как у нас был сложный порок сердца. Осмотрев нас, они нам дали направление в Москву, в сердечно-сосудистый центр им. Бакулева. Только в Москву, ни про Казань слышать не хотели. Только в Москву, такие операции делают лишь в Москве.
Вновь мы попали в больницу на обследование. Подготовка к поездке в Москву, это сбор всех анализов, обследования.
В Москву мы выехали из больницы.
Крестить ребенка в роддоме не дали. Побыв на обследовании на теплоходе, побыв несколько дней дома – крестили тоже дома в укороченном виде.
Уехали в Москву на реамобиле в сопровождении зав. отделением Ивановым О.Е.
Доехали хорошо, немного неудобно мне, а ребенку 1,5 месяцев каково…
Все он нам помог пройти в Москве: врача, все обследования, анализы по приезду Москвы, сами делают новые обследования (УЗИ, ЭХО, снимки, сдаем кровь).
Заселил нас в комнату отдыха для матери при институте Бакулева. Сам уехал.
На другой день у врача Леушовой А. , она нам говорит, кардиохирургов нет, все за границей, будут через две недели.
Домой мы обратно не поехали, это все по новой анализы мне и ребенку
…………………………………………………………………………………………………
При перевозке нас из института Бакулева в поликлинику, это рядом соседний район, на скорой помощи мы попали в ДТП.
Заведующая поликлиникой сама осматривала ребенка при поступлении. Сняв с головы чепчик, вся голова у ребенка была в ссадинах, две полоски синего цвета, как синяки, шелушение кожи головы. Все ночь не спала, плачь, не ела. Дали снотворное в виде укола, уснула.
На следующий день нам назначили УЗИ черепа, снимки, т.к. Бакулева не примет с повреждениями. Сказали обошлось, все хорошо, назначили лекарства, лечение.
Из Чебоксар до Москвы мы доехали хорошо, а в Москве, соседний район попали в ДТП.
Вернулись мы в институт Бакулева, обследование прошли.
Поступили мы в отделение «Реконструкции хирургии новорожденных и детей первого года жизни, ВПС»
Операцию делал Ким А. И. Со мной разговаривал до операции, рассказал что то, что нужно делать Вике, можно сделать в один раз, но она не выдержит, маленькая, 2 месяца, только свой вес набрала, тяжело ей будет. Предложил делать все постепенно. Я согласилась.
После операции вышел ко мне, сказал, что все прошло хорошо. Сделал он ей операцию Muller, раздельное суживание легочной артерии.
На следующий день она поднялась из реанимации в отделение. Никто не ожидал, что так будет.
С того времени мы каждый год ездим на обследования.
2009 год было зондирование, обследовав, сказали, что мы еще маленькие, отпустили домой.
Мы ездили в Казань, все же все с ними начиналось. Спасибо им!
2009 год на зондировании был Ким А.И., спросив Вы нас будете вести, нет. Он оперирует лищь до годика. Спасибо ему большое!
Уже сейчас говорят, первая операция прошла хорошо, от нее много зависит уже ……………………………………………………………………………………………….
Из Пензы приехали кардиологи. Мы к ним показались на консультацию, но ехать я к ним побоялась. В Пензе недавно открылся кардиоцентр, а рисковать я не могу. Вика у меня единственный ребенок. Она самое дорогое, что есть у меня.
Мне 29 лет, закончила Институт Индустрии Моды в Москве. Но работать по специальности я не могу. Постоянно с Викой.
Воспитываю Вику я одна, папе мы стали не нужны еще с рождения.
У нас с ней то обследования, то лечение, то реабилитационный центр, разные программы реабилитации. Она не ко всем идет, хотя хочет общения. Добрая, хорошая девочка. Сейчас нам 3 годика, но она до сих пор не разговаривает, устает, одышка, плачет синеет, падает на ровном месте. Живем мы с Викой вдвоем, отдельно. Дома жили мама, сестренка с дочкой 4 годика, брат с подругой. Так нам нельзя жить. Вике нужны покой и тишина, еще после первой операции нам сказали допуск к ней лишь 2 человек.
У Викули медотвод от прививок.
Помогают нам люди, добрые люди. С нами работает уполномоченный по правам ребенка г.Чебоксары, Андреев А.В. Он нам помог с реабилитационным центром. Ходим туд два раза в год, занимаемся, рисуем, музыка, массаж, логопед, лепка.
На каждую поездку собираем деньги, выпускают ролик о помощи. Люди помогают, кто как может. Наше министерство здравоохранения нам не помогает, направление и все. Раньше деньги на проезд давали, а на поездку в мае 2011 ничего нет. В Москву обследование оплатить надо, лекарство, вода, питание, смеси, все надо. Простите, я одна и таких средств у меня нет.
В мае 30 2011 г. нам назначено. Поехала с ней одна, автобусом. Отделение у нас сейчас ОЛГ – отделение легочной гипертензии.
Хорошо одно мама с ребенком в отделении вместе находятся. Для нас новое отделение.
Так прямо все в отделении говорят, что с легочной гипертензией очень тяжело и непросто. Операции проходят сложно, послеоперационный период тяжелый. Много есть лекарств (Виагра и другие). Да я сама в Интернете читала, что девочку в ??? спасла Виагра. Я не знаю уже, что и делать. Мы и так много прошли, Вике много выпало всего.
Провели нам обследование, вновь отпустили домой. Назначено приехать в 2012 году в апреле – мае. Пока операцию делать нельзя. Вика же такая синяя, синева даже прибавилась. Да и в остальном у нас все сложно. Чего ожидать, и что еще будет.
Пожалуйста, помогите нам, Викуле. Мы с ней совсем одни с такой бедой. Да, люди помогают, все люди, добрые люди. Мир не без добрых людей.
Викуля маленькая, а досталось ей сполна. Пожалуйста, помогите. Я прошу Вас как мать. Вика – все, что есть у меня. Я живу ради нее, для нее. Везде с ней, а кому доверить мою девочку…
Нам дают садик, а как ее пустить в садик. Лекарство надо принимать нам. В саду отказываются давать ей лекарства. Без лекарств нам нельзя. Есть препараты, которые нужно давать 2 раза в день и 3 раза в день. "
Документы
Контакты
Эпикриз из НИИ им.Бакулева (операция 2008 г) [1][2]
428010 Чувашия, г.Чебоксары
ул. Б. Хмельницкого, д. 109, к. 1, кв. 154
Некрасова Наталия Викторовна
Моб. тел: +7 908 302-52-45
+7 908 303-70-25
Как помочь
Почтовым переводом: 428010 Республика Чувашия, г.Чебоксары
ул. Б. Хмельницкого, д. 109, к. 1, кв. 154
Некрасовой Наталие Викторовне
Банковские переводы на счет фонда: (рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755 *В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование Форма ПД-4 Cбербанка РФ(распечатать)
Реквизиты для перевода средств в долларах или евро можно посмотреть здесь
Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами paypal, «Яндекс.Деньги», Webmoney и Rupay,
с пометкой "на лечение Некрасовой Вики"
Webmoney E 243071491407 R 225033892557 Z 224079935414 B 305469428008
Rupay RU561397648 RU423271932
Яндекс-кошелек 41001135902627
После перечисления на кошельки фонда, пожалуйста сообщите нам,
позвонив или отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82
или напишите на мэйл admin@nurm.ru
Если Вы решили помочь и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в отчете по поступлениям на странице подопечного , что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста, напишите нам по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет подопечного или на счет фонда Наташа. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата
Викуша Некрасова. Год рожд.: 2008 г. Чебоксары
