Максимка Жбанков. Год рожд: 2011.
г. Сосновый Бор, Ленинградская обл. Диагноз: ВПС, высокая легочная гипертензия
Необходимо: Средства на покупку лекарственного препарата ТРАКЛИР (стоимость одной упаковки 185 000 рублей)
Никто из нас не застрахован от неожиданных поворотов судьбы, когда жизнь вдруг резко разделяется на до и после, и ты должен сделать, определяющий твое будущее, трудный выбор, а от твоего мужества (или, наоборот, малодушия) будет зависеть судьба другого человека…
Так случилось у Ани, счастливой юной мамы, когда через две недели после рождения своего первенца она услышала от заведующей роддома неожиданные слова: «У твоего ребенка синдром Дауна»…
В ту минуту мир перевернулся, превратился в кошмарный сон, в голове молоточком стучало только одно, почему ее малыш, за что, что она сделала не так… Переполнявшее душу счастье, когда она в первый раз взяла на руки свое маленькое голубоглазое чудо, сменилось болью, страхом, растерянностью…
Но и в ту тяжелую минуту, и позже, когда все врачи настойчиво предлагали отказаться от сынишки, Аня твердо решила, что не отдаст его, не бросит, будет растить своего маленького особого кроху, чего бы ей это ни стоило.
Максимке судьба подарила прекрасную маму, с которой у него обязательно будет много радости и улыбок в жизни, много маленьких и больших побед, добиться которых, преодолевая все трудности, поможет ее большая любовь. Точнее – их взаимная любовь. А маме и всем окружающим маленький Максимка будет дарить необыкновенное тепло, доброту, свет, который особенно излучают такие дети, «солнечные дети».
Но сейчас малышу очень нужна помощь, так как у Максимки врожденный порок сердца и высокая легочная гипертензия. В сентябре ему провели операцию на сердечке, закрыв порок, но не менее опасна для его здоровья и жизни сохраняющаяся легочная гипертензия, которую необходимо как можно скорее снизить. Для снижения давления в легочной артерии ребенку назначена лекарственная терапия дорогостоящим препаратом ТРАКЛИР (бозентан), купить который мама Максимки не может, стоимость одной упаковки траклира 185 000 рублей....
Аня, не сомневаясь ни секунды, сделала свой выбор, не отдав сынишку в спецучреждение, и он будет расти, чувствуя нежность, материнскую любовь, обязательно будет радовать своими успехами, первыми шажками, первыми словами, только надо помочь выздороветь его сердечку, ведь даже самая большая материнская любовь и самоотречение не может материализоваться, к сожалению, в денежные знаки, от которых зависит сейчас жизнь маленького человечка…
Письмо Ани Морозовой (мамы Максимки):
«Здравствуйте!
Меня зовут Аня. Помогите, пожалуйста!
Начну свою историю с самого начала. Беременность проходила отлично, ни малейшего подозрения на какую либо патологию. Родила я в срок, малыша с хорошим весом, счастью моему не было предела, когда держала на руках маленький комочек с голубыми глазами…
На второй день после родов у Максима взяли анализ на кариотип, что это такое, я и не представляла, а врачи просто ничего не хотели говорить.
Через две недели после выписки из роддома мне позвонила заведующая и попросила прийти поговорить. - У твоего ребёнка генетическое заболевание, СИНДРОМ ДАУНА!!!!!!
Как я добралась домой не помню… Я смотрела на сыночка и не понимала, за что? почему мой ребёнок? что я в этой жизни сделала не так! Для себя я твёрдо решила, что ребёнка я никогда не брошу, никуда не отдам, хотя все врачи, к которым приходила, советовали отдать его, говорили: зачем тебе инвалид, ты же ещё молодая, родишь ещё.....
На этом наши беды не закончились, ещё в роддоме у Макса прослушивались шумы в сердечке, сделали УЗИ и сказали, что у ребёнка открытое овальное окно, это не так страшно к году оно закроется! Я, долго не думая, собралась и повезла ребёнка в областную больницу. Нашим врачам верить просто нельзя!!
Узи показало, что у Максима врождённый порок сердца, требуется операция!!! Какой ужас, только родился, такой крохотный, и уже под нож…
В 4.5 месяца Максимку прооперировали, всё прошло на хорошо, хотя мне говорили, что шансов у него очень мало, в таком маленьком возрасте иметь такой большой порок, да и синдром всё усложнял... Я верила, молилась… и вот мы уже дома!
Но у Максима сохраняется лёгочная гипертензия, которая развилась у него с самого рождения из-за порока сердечка. Легочную гипертензию надо срочно лечить. Для её снижения кардиологи назначили дорогостоящий препарат ТРАКЛИР (бозентан).
Сама я не могу приобрести жизненно необходимое для сынишки лекарство (одна упаковка траклира стоит 185 000 рублей), а без лечения в давление в ЛА будет сохраняться и расти, а из за этого у моего сынишки будет страдать итак уже больное сердечко!!! Мне страшно подумать, что может случиться с Максимкой без лечения…
Прошу у Вас помощи!
Помогите, пожалуйста, моему сыночку! СПАСИБО!
»
188540 Ленинградская область
г.Сосновый Бор
ул.Красных Фортов, д. 5, кв.21
Морозова Анна Александровна
Моб.тел: +79516836424
E-mail:
vd745@yandex.ru
Как помочь
Почтовым переводом: 188540 Ленинградская область
г.Сосновый Бор
ул.Красных Фортов, д. 5, кв.21
Морозовой Анне Александровне
Банковские переводы на счет фонда: (рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755 *В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование Форма ПД-4 Cбербанка РФ(распечатать)
Реквизиты для перевода средств в долларах или евро можно посмотреть здесь
Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами paypal, «Яндекс.Деньги», Webmoney и Rupay,
с пометкой "на лечение Жбанкова Максима"
Webmoney E 243071491407 R 225033892557 Z 224079935414 B 305469428008
Rupay RU561397648 RU423271932
Яндекс-кошелек 41001135902627
После перечисления на кошельки фонда, пожалуйста сообщите нам,
позвонив или отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82
или напишите на мэйл admin@nurm.ru
Если Вы решили помочь и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в отчете по поступлениям на странице подопечного , что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста, напишите нам по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет подопечного или на счет фонда Наташа. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата
Новости
28.12.2011 СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. Собранных на сегодняшний день средств достаточно для покупки одной упаковки траклира (125 мг х 56 таб.). По дозировке, назначенной ребенку, данного количества препарата должно хватить почти на год. За это время возможно изменение лечения, поэтому продолжать сбор средств и покупать большее количество траклира сейчас нет смысла.
Мы благодарим всех, кто откликнулся и помог в покупке лекарства, необходимого для жизни Максимки. СПАСИБО!
Максимка Жбанков. Год рожд: 2011. 
