НОВЫЙ СБОР СРЕДСТВ
Мы открываем новый сбор средств для Филиппа.
Стоимость обследования, которое будет проведено в клинике Гиссена составляет 7 755 Евро. (счет на обследование)
Дополнение от 13 сентября 2011: Немецкая благотворительная организация "Ein Herz fur Kinder" гарантирует оплату обследования Филиппка в клинике Гиссена в сумме 5 000 Евро. От всего сердца спасибо сотрудникам и руководству "Ein Herz fur Kinder" за помощь малышу!
Средств, поступивших на расчетный счет фонда для Филиппа за май-июнь 2011 вместе с прогарантированной немецким фондом суммой хватает на закрытие счета на обследование и на билеты с проживанием в Германии на время госпитализации.
Мы закрываем сбор средств.
07 апреля 2011 СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ! (подробнее в новостях)
Диагноз: Идиопатическая легочная гипертензия высокой степени. Недостаточность кровообращения III ст., овальное окно.
Необходимо: Средства на лекарственный препарат траклир (бозентан), стоимость одной упаковки 145 000 рублей.
Маленькому Филиппу всего три месяца. Почти на всех фотографиях малыша - недетский взгляд огромных голубых глаз, в глубине которых как будто вопрос и непонимание того, что случилось. Только материнское сердце знает, вместе чувстовало, те страдания, страх, боль, одиночество реанимационных дней, все, что пришлось пережить самому дорогому маленькому человечку за последние полтора месяца. Крохотное сердечко останавливалось четыре раза, почти три недели малыш не мог самостоятельно дышать. Благодаря неимоверным усилиям врачей колпинской больницы и детской городской больницы №1 Санкт-Петербурга Филипп сейчас живет; 8 февраля стало его вторым днем рождения.
Тот день навсегда останется в памяти родителей Филиппа ужасом и кошмаром. С минуты, когда в первый раз остановилось сердечко их сынишки, начался новый отсчет времени в жизни Евгении и Василия Шаповаловых.
Сейчас жизнь их Филипка зависит от того, будут ли деньги на дорогое лекарство, единственный препарат, который поможет маленькому сердечку биться.
У Филиппа редкое и очень тяжелое заболевание – идиопатическая легочная гипертензия. Уже сейчас врачи ставят вопрос о необходимости трансплантации легких, но такая операция возможна лишь в более старшем возрасте, маленькому Филипку надо подрасти. А чтобы жить, расти, чтобы больше не испытывать ужаса и боли февральских дней, малышу необходим траклир (бозентан)- препарат, стоимость упаковки которого больше 185 000 рублей
Письмо родителей Филиппа:
«Здравствуйте. Пишет Вам семья Шаповаловых из города Санкт-Петербурга.
Два с половиной месяца назад, в декабре 2010 года на свет появился замечательный малыш, с большущими, красивыми голубыми глазами.
Мы, самые счастливы родители, переполненные любовью и нежностью решили, что теперь, с появлением Филиппа наша жизнь превратится в сказку. Мы радовались каждому новому дню, каждой минутке прожитой нашим малышом, радовались каждому новому сантиметру в росте и грамму в весе. Он смотрел на этот мир своими голубыми глазами, и, казалось, что ничто не может помешать счастью такого маленького, только что начинающего свой жизненный путь, человечка. Врачи говорили, что наш малыш абсолютно здоров. А что может быть прекрасней здорового и любимого сына?!
Но, к сожалению, сказка, в которую мы попали, длилась не долго. В один день все изменилось. 8 февраля 2011 года, наш малыш перестал дышать. Мы попали в реанимацию ДГБ №22 Колпинского района. В первую же ночь наше маленькое сердечко останавливалось целых три раза. Врачи боролись за жизнь Филиппа, заставили сердце снова биться и подарили нам вторую жизнь.
Как мы пережил эту ужасную ночь до сих пор не понятно. Самое трудное это ожидание и незнание. Ты не знаешь почему самое дорогое, что у тебя есть, вдруг забирают люди в белых халатах и закрывают за стеклянными дверями ; ты не знаешь, когда снова сможешь взять свое сокровище на ручки, поцеловать, увидеть самую искреннюю и дорогую тебе улыбку; ты не знаешь ничего, кроме того, что маленький крошечный комочек, лежит подключенный к массе аппаратов, весь в трубочках, маленькие ручки его все исколоты иголками...Он сам не может ничего, ни дышать, ни спать, ни есть… Он может только верить, что этот кошмар скоро закончится…
Дальше начались страшные дни, каждый день новые диагнозы, сначала порок сердца, потом 2 порока сердца (аортолегочное окно и гипертрофия правого желудочка.) Затем, врачи сообщили, что больше ничем помочь нашему крохе не могут, и его надо срочно переводить в ДГБ№1, где, к сожалению, на тот момент не было мест.
За ту неделю, что мы ждали место в более квалифицированной и специализированной больнице, врачи нам давали самые страшные и ужасные прогнозы. Но, наконец-то нас перевели в реанимацию ДГБ№1, где мы пролежали 2 недели.
В течение этих двух недель у нас произошла ещё одна остановка сердца.
Врачи неоднократно пытались отключить Филиппа от аппарата искусственного дыхания, но безуспешно.
В конце второй недели приняли решение об увеличении назначенных лекарств.
И 26 февраля произошла первая победа Филиппа: он смог дышать при помощи кислородной маски. А через несколько дней он стал дышать сам!
После этого достижения нас перевели на отделение, где мы находимся до сих пор. Филипп выглядит абсолютно здоровым, нормальным ребенком, но врачи все также утешительных прогнозов не дают.
Каждое утро начинается с того, что мы выпиваем по три разных препарата и идем на ингаляцию, вместо того, чтобы гулять на свежем воздухе, и встречать первую в нашей жизни весну.
Филиппу требуется пересадка легких, но в таком возрасте это невозможно. Нам обязательно надо подрасти. В больнице для нас сделали все возможное, и теперь отправляют встречать весну домой. Но, чтобы наконец-то покинуть стены больницы Филиппу требуется дорогостоящее, но жизненно-необходимое лекарство - траклир (бозентан), без него ребенок просто не выживет. Лекарство требуется срочно. К сожалению, мы не располагаем такой суммой денег, поэтому и обратились за помощью к Вам.
Филипп сильный мальчик и борется за свою жизнь, как может. Ему сейчас 2,8 месяцев , он еще совсем маленький, но бороться с поддержкой добрых, взрослых, мужественных людей ему будет гораздо легче. Спасибо за то, что Вы дарите надежду мамам и папам и новую счастливую здоровую жизнь обреченным на страдания детям.
С глубоким уважением, семья Шаповаловых.
»
От старшей сестры Жени (из обращения на форуме в интернете): "Никогда не думала что такое может случиться. но мы не выбираем, горе может постучаться в любую дверь. тяжелее когда это происходит после долгожданного счастья, рождения желанного сына ... и племянника.
Моя младшая сестра 18.12 родила замечательного мальчишку, мой первый вопрос был "здоров?" Думаю у всех это первое, о чем думают ... Филипп к счастью был здоровый малыш, но не долго ...
На втором месяце, после вечерней ванночки он просто перестал дышать ... у нее на руках ... они успели. скорая через несколько минут была у дверей, его реанимировали в квартире и на лестничной площадке ... довезли до больницы, и началась еще большая паника. Никто не понимал что с ним, его ввели в медикаментозную кому ... и не могли вывести из нее ... он не дышал ... его перевели в 1 городскую, где и смогли обследовать и поставить неутешительный диагноз.
Диагноз тяжелый ... но Женька не хочет потерять своего первого ребенка, она готова биться до последнего, и я - ее сестра буду помогать ей в этом, чем могу."
Краткая информация об Идиопатической (первичной) легочной гипертензии здесь
196653 Санкт-Петербург
Колпино, ул.Вавилова д.24 кв.37
Дом. тел: 8 (812) 481 77 94
Сот.тел: +7 981 743 35 14 Шаповалов Василий Николаевич (папа)
Сот. тел: +7 921 343 38 32 Серебрякова Евгения Геннадьевна (мама)
Как помочь
Почтовым переводом: 196653 Санкт-Петербург
Колпино, ул.Вавилова д.24 кв.37
Шаповалов Василий Николаевич (папа)
Яндекс-кошелек (открыт лично для Филиппа):
41001896643844
Банковские переводы на счет фонда: (рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755 *В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование Форма ПД-4 Cбербанка РФ(распечатать)
Реквизиты для перевода средств в долларах или евро можно посмотреть здесь
Для живущих в Бельгии и других странах Европы родной сестрой Евгении (мамы Филиппка) Ольгой Маневцовой , открыт счет для помощи малышу.
Форум с темой о помощи и реквизитами счета можно посмотреть здесь.
Отчет по поступлениям на этот счет в отчетной таблице внизу странички.
Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами paypal, «Яндекс.Деньги», Webmoney и Rupay,
с пометкой "на лечение Филиппа Шаповалова"
Webmoney E 243071491407 R 225033892557 Z 224079935414 B 305469428008
Rupay RU561397648 RU423271932
Яндекс-кошелек 41001135902627
После перечисления на кошельки фонда, пожалуйста сообщите нам,
позвонив или отправив смс-сообщение на телефон +7 905 222 51 82
или напишите на мэйл admin@nurm.ru
Если Вы решили помочь и перевели деньги на лечение, но по прошествии недели не увидели в отчете по поступлениям на странице подопечного , что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста, напишите нам по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода, а также - куда именно Вы перевели деньги: на личный счет подопечного или на счет фонда Наташа. Это поможет нам контролировать сбор средств. Нам необходимо убедиться в том, что все пожертвования дошли до адресата
<a href="http://nurm.ru/Filipp-Shapovalov.html">
<img src="http://nurm.ru/all_banners/FilShap_banner_468x60-1.gif" width="468" height="60" alt="Помогите его сердечку!" /></a>
Новости
09.11.2011 1 ноября Филиппок с мамой вылетели в клинику Германии. Филлипу проведены все обследования. В понедельник на консилиуме врачей было принято решение о проведении операции. Во вторник операция состоялась. Оперировал сам профессор, шеф клиники. Все прошло удачно, был поставлен стент. Малыш чувствует себя хорошо.
Из других новостей: за короткое время пребывания в немецкой клинике, у Филлипа появились первые два зубика и были сделаны первые шаги.
13.09.2011 Немецкая благотворительная организация "Ein Herz fur Kinder" гарантирует оплату обследования Филиппка в клинике Гиссена в сумме 5 000 Евро. От всего сердца спасибо сотрудникам и руководству "Ein Herz fur Kinder" за помощь малышу!
07.04.2011 На сегоддняшний день, в связи с собранными, на ближайшие месяцы лечения (приблизительно на 8-10, если не будет больших изменений в дозировке), средствами для Филиппка, СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. Благодарим всех, кто помог!
Заболевание у малыша тяжелое, лечение дорогостоящими препаратами постоянное и длительное, течение заболевания предсказать сложно. Мы очень надеемся, что лечение поможет Филиппку быть в стабильном состоянии.Но всегда, в случае необходимости, готовы помочь.
Новости о малыше, о его маленьких победах (они обязательно будут), о лечении и другая важная информация будет здесь, на его страничке. 06.04.2011 Только что позвонила Женя, мама Филиппка, очень радостная новость. Нашему Филиппку один молодой человек по имени Эдуард принес 100 000 рублей. Общая собранная сумма сейчас примерно 270 000, точную цифру посчитаем чуть позже.
Кроме этого сестра Жени нашла в Бельгии возможность купить малышу траклир по 2674,50 евро. Это значит, что собранных денег уже хватает Филиппку на две упаковки!!!!!! Вот только надо уточнить у Жени, какой дозировкой траклир Ольга будет покупать ( по 125 мг или по 62,5 мг). От этого зависит на сколько месяцев приема хватит малышу купленного лекарства.
Огромная благодарность от Жени, от Василия, от маленького Филиппка всем всем всем, кто помогал им собрать денежку!!!!! Огромная благодарность от родителей и близких малыша, от всех нас Эдуарду, который сегодня принес 100 000 рублей! Низкий поклон за большую помощь ребенку!
Девочки, милые, со всех форумов, особенно с материнства, от нас самое искреннее, самое горячее СПАСИБО за всю помощь: финансовую, информационную, за баннеры, чудесный ролик, спасибо, что вы есть и что у вас добрые отзывчивые сердца!!! модератору форума материнства большое спасибо! Спасибо всем ребятам из социальной сети Вконтакте, с форума Cosmo, Littleone за помощь маленькому Филиппку!
Спасибо замечательным ребятам в Бельгии, кто откликнулся на просьбу о помощи сестры Жениной.
Спасибо настоящему другу нашего фонда в Германии Стефану Сельху за перевод странички Филиппка на немецкий и английский язык, за распространение информации о малыше на немецких форумах.
Понимаем, что борьба за Филиппка только начинается, что еще понадобится ваша помощь, но сейчас, на много месяцев вперед у малыша будет лекарство, которое необходимо ему, чтобы жило маленькое сердечко, чтобы рос малыш и радовал маму с папой, БЛАГОДАРЯ ВСЕМ ВАМ.
Когда Женя позвонила, во время всего нашего разговора Филиппок пел песенку, наверное тоже чувствовал радость мамы
Обязательно будем писать все новости по малышу,и здесь и на форумах
СПАСИБО ВАМ!
Все средства, собранные на счета фонда, в ближайшее время будут переведены на счет мамы Филиппка для покупки лекарства. Если в дальнейшем будут поступления для малыша, они останутся на его лечение в последующие месяцы. Терапия траклиром у Филиппка очень длительная.
05.04.2011 Малыш поживает по разному, заболевание тяжелое, сказывается на многом. Женя стала докармливать Филиппка искусственными смесями, а это и на здоровый организм нагрузка, на Филиппа тем более, да весна тоже неустойчивостью давления состояние периодически ухудшает. Женя с Василием стараются беречь сынишку от всех нагрузок, чтобы не плакал, не расстраивался. И конечно же дома намного лучше, чем в больнице.
У Филиппка стал проявляться мужской характер, потихоньку "строит" родителей. Кроме лекарственной терапии каждый день необходимо проводить ингаляции. Делать это в одиночку малыш категорически отказался, добился того, что семья ингалируется одновременно вся, папа, мама и сам Филиппок. Ему очень нравится такое времяпрепровождение с мамой и папой и он с удовольствием дает проводить необходимые процедуры.
31.03.2011 О малыше: Первый день дома, после больницы прошел нормально. Филиппок всему в квартире удивлялся, так как успел уже забыть малышонок, привычную обстановку дома.
Василия и Женю напугали сильные и частые срыгивания после кормления. Они сразу же связались с врачом. Скорее всего это проявления болезни, так как сердечко и сосудики реагируют на переваривание пищи и для Филиппка это нагрузка на сердечко. Врач посоветовал кормить малыша поменьше, но почаще.
29.03.2011 Благодарим администрацию форума Материнство за помощь Филиппку, перечисленную сегодня на яндекс кошелек малыша (4 975 руб). Спасибо Наташе (qurami) с форума за трогательный видеоролик и всем девочкам с материнства, помогающим различными способами малышу.
27.03.2011 Большое спасибо девочкам с форума Материнство за помощь малышу, Спасибо Наташе (qurami) за баннер, который она сделала, сразу же как тема о Филиппке была открыта на форуме. Просьба ко всем, кто хочет помочь информационно, разместите, пожалуйста, баннер малыша на своих интернет-ресурсах, помогите в его распространении. Код баннера для размещения на собственных сайтах и других ресурсах: <a href="http://nurm.ru/Filipp-Shapovalov.html">
<img src="http://nurm.ru/all_banners/FilShap_banner_468x60-1.gif" width="468" height="60" alt="Помогите его сердечку!" /></a>
Код баннера для размещения в подписи на форумах: [url=http://nurm.ru/Filipp Shapovalov.html][img]http://s50.radikal.ru/i127/1103/9d/e317efd2e525.gif[/img][/url]
Отчет о сборе пожертвований
Всего на 11.04.2011 собрано 225 808,21 руб + 1956,72 Евро
Филипп Шаповалов. 3 месяца. Санкт-Петербург
