Serjoschenka Tisow. 1 Jahr 5 Monate. Moskau
Diagnose: Bronchopulmonale Dysplasie nach normal dauernder Schwangerschaft. Hohe pulmonale Hypertonie. Hypertrophe Kardiomyopathie

""Serjonka" – so liebevoll nennt die Mama ihr Soehnchen.
""Bitte, helft Serjonka erleuchtet zu sein von Glueck wie die Sonne scheint." " - Das ist eine Zeile aus dem Brief von Svetlana, der Mama von Serjoscha Tisow, dem Kleinen, dessen Leben auf dieser Erde ohne Luft began, ohne die Moeglichkeit frei zu atmen und es bedeutet zu leben.

Es ist sehr schwer zu schreiben ueber den Knirps, unmoeglich sich vorzustellen, wie ein Mutterherz den Schmerz aushalten kann, die Angst, die jeden Tag da ist und es ist unmoeglich sich die Qualen des Kindes vorzustellen.

Svetlana and ihr Mann haben eine aeltere Tochter, aber sie wollten immer zwei Kinder, sie traeumten von einem Sohn.

Im Januar 2008 erblickte der Knirps das Licht der Welt, zur richtigen Zeit, nach 9 Monaten. 
Zur Zeit des ersten Schreis verschluckte Serjoscha viel Fruchtwasser.
Svetlana erschrak, sie brach in Traenen aus, aber der Arzt beruhigte sie, dass so etwas vorkaeme...
Aber dann begann Unverstaendliches, sie nahmen das Kind weg, versprachen es am naechsten Tag zu bringen. Aber weder am naechsten Tag noch am uebernaechsten sah Sveta ihren Kleinen.
Die Fragen der erschrockenen Mama beantworteten die Aerzte nicht verstaendlich, sie sagten dass das Kind nicht selbstaendig atmen kann und dass es an ein Beatmungsgeraet angeschlossen ist. Dann wurde der Kleine in ein anderes Krankhaus verlegt, Sveta wurde entlassen.

Als sie bei ihrem Kleinen ankam, sagten die diensthabenden Aerzte, dass das Kind ein enormes Haematom am Kopf hat. Eine der Aerztinnen des Entbindungsheim, wo Serjoscha zur Welt kam, sagte, dass sie ihn fallen gelassen haben, aber sie weigerte sich, das sicher zu bestaetigen.
Nach einem Monat began Serjoscha selber zu atmen..., nur wurde dies nicht das Ende der harten Tage und schlaflosen Naechte der Eltern des Kleinen. Es began die endlose Periode des Kampfs fuer das Leben des Kindes, alle zwei Monate - Intensivstation, wohin der Kleine in schwerem Zustand kam. Das Krankenhaus wurde fuer Sveta und ihr Soehnchen das Zuhause.

Erst nach 7 Monaten gaben die Aerzte die Diagnose - Bronchopulmonale Dysplasie, und wenig spaeter das noch Schrecklichere - pulmonale Hypertonie hohen Grades... Zwei schwere Krankheiten, die beide zu schwerem Sauerstoffmangel in allen Organen und Geweben des wachsenden Organismus fuehren... Jede Stunde ist fuer Serjonka Sauerstoff noetig, mit dem Svetlana jeden Morgen den Sauerstoffbehaelter fuellt.

Jetzt ist Serjoschenka eineinhalb Jahre, er kann nicht gehen, spielen, er lacht nicht und haeufig weint er. Der kleine Knirps versteht nicht, warum es so schwer fuer ihn ist zu atmen, warum es so schwer und schlimm ist, warum die Welt so boese zu ihm ist...
Die Aerzte koennen auch nicht die Frage nach dem "warum" und "wie" beantworten. Wie dem Kleinen zu helfen zu leben.
Und niemand weis eine Behandlung, Pneumologen schickten ihn zu Kardiologen, Kardiologen zu Pneumologen, und die arme Mama wird fast verrueckt vor Angst und Ohnmacht.

Serjoscha kann nicht in Russland geholfen werden, die Erkrankung PH ist hier wenig bekannt und wird fast nicht behandelt bei uns, aber Serjoscha hat noch die Bronchopulmonale Dysplasie. Es ist nun wichtig den Grund fuer das Auftreten der pulmonalen Hypertonie zu kennen, die richtige Therapie zu verschreiben, Serjoscha zu helfen zu wachsen und sich zu entwickeln, so dass das kindliche Laecheln auf seinem Gesicht leuchtet und die Welt sich fuer den Kleinen von ihrer freudig strahlenden Seite zeigt.

Die Unterlagen von Serjoscha sind an Kliniken in Deutschland geschickt worden, die spezialisiert in Pulmonaler Hypertonie und Herzerkrankungen sind.
Bald werden die Aerzte eine Entscheidung ueber die moegliche Hilfe fuer den Kleinen treffen. Aber schon jetzt, nach Gespraechen mit den Spezialisten dieser Kliniken ist es klar, dass die Untersuchung und Behandlung von Serjoscha nicht geringe Mittel waehrend langer Zeit benoetigt. Sobald wir die noetigen Unterlagen haben, werden wir die Sammlung der Mittel fuer die Rettung des Lebens des Kleinen eroeffnen.

Ergaenzung vom 03. August 2009: Wir haben die Rechnung der Berliner Klinik fuer Diagnostik, Untersuchung, komplexe Herzkatheterisierung und Behandlung. Der geforderte Preis betraegt maximal fuer die vermutete Diagnose, unter Beruecksichtigung der moeglichen Kosten insgesamt 48 650 Euro .
In den Kosten inbegriffen sind ein Krankenhausaufenthalt von 8 Tagen, Diagnostik, komplexe und komplizierte Katheterisierung (Sondierung) des Herzens, einschliesslich testen auf Pulmonale Hypertonie, Computertomographie, MRT, Laboruntersuchungen.
Die Ausgaben fuer die Behandlung, festgesetzt entsprechend den Ergebnissen der gesamten Untersuchung, gehen auch in die Kosten ein und umfassen 32000 Euro (spezielle Verfahren und Medikamente fuer die kontinuierliche Anwendung nach der Entlassung aus der Klinik), der Aufenthalt der Eltern fuer die Zeit der Hospitalisierung des Kinds ist ebenfalls Teil der Zahlung.



Aus dem Brief von Serjoschas Mama: