Лена Даниелян. 14 лет. Самара

Письмо Лениного папы:
Леночка очень желанный и долгожданный ребёнок. Мы верили, надеялись, молились, и Бог подарил нам счастье быть родителями.
Наша дочь – это наше чудо. Наш первый ребенок

Мы всегда знали, что в жизни бывают светлые и тёмные полосы. Но даже в самом страшном кошмаре не могли представить, какой будет наша «чёрная полоса».
Леночка росла живой, подвижной и озорной девочкой. В 1,5 годика она начала петь и танцевать. Забавная кроха – самая дорогая, самая любимая…
Потом наша девочка пошла в школу. Столько надежд было впереди! Училась она только на «4» и «5», в 1-ом классе заняла первое место по танцам в школе.
Одно расстраивало – Леночка часто болела, пропускала уроки. Мы тогда ещё не знали причины, а время уже уходило.
Когда дочке было 12 лет, мы узнали что она  больна тяжелым редким заболеванием. Диагноз поставили в Самарском кардиоцентре. Первичная легочная гипертензия Мы не могли поверить и обратились в Москву в центр Бакулева, где диагноз подтвердили…
Это был удар. У нас земля уходила из под ног. Мы не могли поверить, что это происходит с нами, что мы можем потерять свою дочь.
Сейчас Леночке 14 лет, в декабре ей исполнится 15. Болезнь прогрессирует
Мы почти потеряли всякую надежду, когда судьба дала нам последний шанс: мы нашли по интернету страничку Благотворительного фонда «Наташа» и узнали, что в Европе могут провести операцию, которая спасёт нашу девочку. На сегодняшний день существует единственный шанс спасти нашему ребенку жизнь - это пересадка лёгких  и, возможно, сердца.
Мы не смирились. У самой Леночки появилась надежда, она просит нас помочь, вылечить её. Совсем недавно она узнала о своей болезни по интернету. Это сильно испугало нас.. Но Леночка стойко переносит всё.
Лена уже год как не ходит в школу, так как даже до туалета  в квартире доходит тяжело с отдышкой, на второй этаж мы её поднимаем на себе. Очень пугают обмороки дочки, с судорогами

Леночка каждый вечер смотрит фотографии своих одноклассников и подруг. Она верит, что в следующем году пойдет в школу.
Работаю в нашей семье я один, а жена сидит с детьми дома так как у нас трое детей, все девочки.
Возможности оплатить трансплантацию и проживание за границей у нас нет, и времени осталось очень мало...
Мы не умеем просить, не знаем как… Как найти слова, чтобы передать наше отчаяние, нашу боль и нашу последнюю надежду на Вас! Мы умоляем спасти нашу Леночку.